пятница, 28 ноября 2014 г.

СРОЧНЫЙ СБОР!!! Помогите двойняшкам Лене и Лёше!



Елена и Алексей Кныш, 14 лет, Россия, Тольятти. Ребята двойняшки, и у них ДЦП разной степени тяжести. 

С раннего детства детки борются с болезнью: Лёша уже умеет ходить, а у Лены пока не получается, и каждый маленький успех этих деток - ежедневный титанический труд.

У ребят есть огромное желание победить свой недуг и стать полноценными детьми. Поэтому сквозь слёзы и боль двойняшки продолжают двигаться к поставленной цели, чтобы однажды стать счастливыми и самыми обычными детьми!

Вместо беззаботного детства у Лены и Лёши были лишь реабилитационные центры, больницы, занятия и лечение. Конечно, ребятам очень хочется порой забыть обо всех реабилитациях и просто наслаждаться жизнью, но слишком велико желание стать полноценными людьми. Тем более интеллект у обоих ребят сохранен.

Каждая поездка на реабилитацию приносит значительные результаты, поэтому пропускать лечение нельзя, особенно в подростковом возрасте, когда достижения даются ещё труднее.

Специалисты клиники Любовь Ангела видят в ребятах большой потенциал и говорят, что полноценная жизнь в их случае ВОЗМОЖНА! Первые два курса реабилитации принесли отличные результаты, и для достижения новых успехов лечение необходимо продолжать.

На последующую реабилитацию необходимо: 990 167 рублей.

На 18.11.2014

Собрано: 443 467,74 руб.
Осталось собрать: 546 699,26 руб.

СРОК СБОРА: до 1 декабря 2014 года!

Сумма на лечение ребят огромна, но здоровье детей всегда дороже. Поэтому семья Кныш вынуждена обратиться за помощью ко всем неравнодушным людям. Мы очень просим вас помочь деткам попасть на очередное лечение! Мы уверены, двойняшки обязательно вернутся с новыми успехами!

Реквизиты для помощи Лене и Лёше:
✔ карта Сбербанка: 676280549000004188
✔ телефон Билайн 8 964 968 17 40
✔ телефон Мегафон 8 927 022 18 34, регион Поволжье
✔ Яндекс-деньги: 410011790399096

Реквизиты для помощи: https://vk.com/topic-50834919_28033299

Документы: http://vk.com/docs?oid=-50834919

Пожалуйста, поддержите ребят - расскажите о них на своей страничке и в своих группах! 

суббота, 5 апреля 2014 г.

Маша Дубинская "Я уже стою, помогите мне пойти"





Дубинская Машенька 4 годика.Украина, г.Бобровица,Черниговская область. https://vk.com/mashenka_dubinskay

ДЦП, Спастический тетрапарез с задержкой психомоторного и речевого развития.
Ведётся сбор на прохождение лечения в РОЦ "Дарина", г. Симферополь.
Сумма к сбору: 32 000 грн. (128 000 руб.) В сумму сбора входит лечение и затраты на проезд.
Срок до 1 августа.

Счет http://vk.com/doc-36086765_276485868?dl=b1a965356a69c..

Реквизиты для Украины : http://vk.com/topic-36086765_26128734
Реквизиты для России: https://vk.com/topic-36086765_29589601

Я всем сердцем призываю Вас добрые люди к милосердию и с пониманием отнестись к чужой беде.

ПОМОГИТЕ ЯРОСЛАВУ!!!СРОЧНЫЙ СБОР!!!ЭПИЛЕПСИЯ!!!

СРОЧНЫЙ СБОР НА ОБСЛЕДОВАНИЕ В МЦ ТЕКНОН, Испания. СРОК СБОРА до 19 мая 2014г. Сумма к сбору: 20620 евро. Собрано: 50320,65 р.



Ярослав Денисов, 7 лет. г.Казань, Россия.
Группа помощи: http://vk.com/iaroslav_help
Реквизиты для помощи: http://vk.com/topic-48581535_27735270
Диагноз: Атипичная роландическая эпилепсия или симптоматическая фокальная эпилепсия с миоклоническими приступамия, последствия пренатального поражения головного мозга в форме субкомпенсированной гидроцефалии, диффузной мышечной гипотонии, врожденный гипотиреоз, Аутизм F84, ЗПРР.
Документы/выписки: http://vk.com/docs?oid=-48581535
Требуется СРОЧНОЕ обследование, подбор адекватной терапии и лечение в специализированном МЦ "Текнон", г.Барселона, Испания, в связи с ухудшением состояния ребенка и резким учащением эпилептических приступов.
Счет/обоснование: http://vk.com/topic-48581535_29541811
Российская медицина на сегодня предлагает небогатый выбор: или интенсивная гормональная терапия, которая несовместима с заболеванием щитовидной железы ребенка, либо гашение приступов, по средствам введения ребенка в полу-вегетативное состояние.
Ребенок очень плохо спит, мало кушает. Количество приступов достигает 30 раз в сутки!!! В течение каждого нового приступа, идет агрессивная атака на клетки мозга, восстановить которые уже НЕЛЬЗЯ! Все больше теряются социально-поведенческие и вербальные навыки, приобретенные с большим трудом. Ребенок испытывает постоянную БОЛЬ!
Сегодня Ярославу 7 лет. Но он до сих пор не разговаривает! Не ходит в школу. Он лишен своего детства, в полном смысле этого слова. А вместо детства - борьба, каждодневная тяжелая борьба за свое здоровье!
Мама, Галина Денисова, воспитывает ребенка одна. Галя одна со своей бедой, один-на-один!!! Но она упорно идет к своей цели - выздоровлению своего маленького Ярослава, очень худенького, слабого и испуганного мальчика... Идет не взирая ни на что! Потому что - это их ЧУДО, одно на двоих!


ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ ЭТОЙ СЕМЬЕ! ЯРИК ОЧЕНЬ ЖДЕТ СВОЕ СЧАСТЛИВОЕ ДЕТСТВО!!!
РАЗМЕЩЕНИЕ в сообществе "ПОМОЖЕМ ВСЕМ МИРОМ":
http://vk.com/blagotvori?w=wall-27655043_51130

пятница, 28 марта 2014 г.

МАША ПРОВАТОРОВА. 12 ЛЕТ. УКРАИНА.СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ В ГЕРМАНИИ !



РЫЖЕМУ ЗАДОРНОМУ СОЛНЫШКУ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!
В свои 12 лет девочка очень мучается. Машенька очень хорошая и развитая девочка, но только тогда, когда ее не мучают приступы...
С приступами девочка становится замкнутой, перестает улыбаться, понимать окружающих...

Диагноз у Маши: Неклассифицируемая эпилепсия

Машенька по прежнему живет с приступами, она по прежнему падает, ее заваливает. На ЭЭГ регистрируются постоянные приступы. Они и не дают ей нормально жить и развиваться . Из-за частых приемов гормонов присоединилась еще одна проблема. У Маши занижена функция щитовидной железы.

Германская клиника Шомберг прислала нам счет на подбор препаратов.

сумма к сбору:16 950 евро.
ИЗ НИХ:
СЧЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ 13 170 евро
РЕКОМЕНДУЮТ ИМЕТЬ С СОБОЙ 2 000 евро
ПЕРЕВОДЧИК 4 недели 560 евро
ЗАТРАТЫ НА ДОРОГУ 1 100 евро
ВИЗА НА ДВОИХ 120 евро

Время работает против нас, и мы решили открыть сбор и обратиться к Вам с мольбой о помощи!
Без Вашей помощи нам не справится.
Пожалуйста, не оставьте нас, помогите, важна любая помощь будь -то: рассылка, перепост, совет, поддержка, копеечка в Машину копилку.
Мы с Машей благодарим каждого из Вас, за внимание, помощь и заботу!!!

Машеньку ждут в клинике!!!Счет клинники Шомберг16 950 евро.
Ссылка на группу http://vk.com/club46234728
С благодарностью семья Проваторовых.

SOS!!!СРОЧНЫЙ СБОР до 10 апреля! Спасём Кирилла!



Кирилл Непоп, 4 года http://vk.com/kirill_nepop
Диагноз: злокачественная шваннома.
СУММА К СБОРУ: 26 798 евро (1 357 920 руб.)
СРОК: 10 апреля 2014!

Друзья, мы в очень сложной ситуации: сейчас наш Кирюша находится в клинике "Ливхоспитал", мужественно проходит второй курс химиотерапии. Переносит наш герой ее не очень хорошо и уже превысил сроки пребывания в клинике, поэтому счёт будет больше запланированной суммы. На данный момент мы уже не уложились в смету и должны клинике 1 000 евро. Нами также уже получены счета за 3, 4, 5 и 6 курсы химиотерапии для Кирилла. Сумма каждого курса увеличилась до 10 тысяч евро. Поэтому мы вынуждены увеличить общую сумму сбора до 32 784 Евро. Так как сроки, когда Кирюша должен начать третью химию, не меняются огромная просьба максимально активизироваться и помочь Кириллу!!!

ГРУППА ПОМОЩИ: http://vk.com/kirill_nepop
РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-66042166_29388850

!!!СРОЧНО Сбор на ТОБИ терапию!!!



Жителю г.Кривой Рог, Чалых Денису 25 лет. 
Он болен муковисцидозом с самого рождения. 
Что такое муковисцидоз?: http://www.pomogi.org/projects/mucoviscidosis/disease..
Это врожденное, генетическое заболевание поражающее легкие, поджелудочную железу и печень. Лечить эту болезнь пока в мире никто не научился, но адекватная поддерживающая терапия, даёт возможность жить с этим заболеванием долгие годы.
Детей, больных муковисцидозом в Украине еще как-то лечат, а взрослыми больными никто не занимается.Ну НЕТ такого центра в Украине!
Лечимся по месту жительства и за свой счет.
Вот поэтому мы вынуждены просить помощи у неравнодушных людей, чтобы собрать денежные средства, для приобретения самого необходимого для Дениса, который прожив четверть века, приобрел массу осложнений к основному заболеванию.

С 01.07.13 по 14.07 13 Денис находился на лечении в пульмонологическом отделении ( выписка в документах ). Так как у Дениса в легких вот уже 20 лет "живет" синегнойная палочка, врач-пульмонолог рекомендовала ему пройти 3 курса ТОБИ терапии.
Все лечение в стационаре родители оплачивают всегда сами,
поэтому средств на приобретение ТОБИ у них нет.

Просим откликнуться неравнодушных к чужому горю людей и помочь Денису в его борьбе с коварной болезнью МУКОВИСЦИДОЗ.

!!!Сумма к сбору на ТОБИ терапию - 150 000 рублей (37 500гр.)
1 - курс. 56 - ампул.!!!

!ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!
ОЧЕНЬ ПРОСИМ ВАС ОТКЛИКНУТЬСЯ НА НАШУ ПРОСЬБУ И ПОМОЧЬ Денису ДЫШАТЬ!

⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩

---> Обоснование суммы сбора средств на лечение <---
http://vk.com/topic-49857552_28269332

---===( РеКвИзИты )===---
http://vk.com/topic-49857552_28276505

$$$ Отчет о поступлении $$$
http://vk.com/topic-49857552_28273754

(= ЗАРАНЕЕ БЛАГОДАРНЫ ВСЕМ ВАМ! =)

Открыт сбор на операцию и 2 курс реабилитации!!!!!!!






** НУЖНА ПОМОЩЬ ИОСИФУ БЕЛЯКОВУ,6лет **

Открыт сбор на операцию на ножки и 2 курс реабилитации в центр "Реут" Израиль.
Сумма к сбору 56 400$ (операция-15 000 $ и реабилитация 41400 $)

С момента роковой операции прошло уже почти два года.Постепенно боль и отчаяние сменяются надеждой и верой. Надеждой ,что Ёсик сможет жить полноценной жизнью. И эту надежду дарите Вы ,дорогие друзья. Благодаря ВАМ уже пройдена первая реабилитация и есть положительные результаты.Сейчас ,благодаря Вашему неравнодушаю,Ёсик отправился на подсадку стволовых клеток.В дальнейших планах вторая реабилитация и операция на ножки.
Родители прикладывают все силы,что бы поставить своего сыночка на ножки. К сожалению,одним им это не под силу. И тогда на помощь приходят неравнодушные,великодушные люди,друзья.Ведь только все вместе,мы сможем помочь Ёсику вернуть утраченное детство.
Спасибо Вам,что не осталяете малыша и дарите шанс на полноценную жизнь.

ГРУППА ПОМОЩИ: ИОСИФУ БЕЛЯКОВУ,6лет
ДОКУМЕНТЫ: http://vk.com/docs?oid=-50981000
ИСТОРИЯ ИОСИФА: http://vk.com/topic-50981000_27794692
РЕКВИЗИТЫ : http://vk.com/topic-50981000_27796104

Открыт сбор! Пивень Илюша. ДЦП. Борьба продолжается!!!





Пивень Илья, 9 лет.
Диагноз: ДЦП, атрофия зрительного нерва слева.

Дорогие друзья!
Мы обращаемся к Вам за помощью в сборе средств на лечение Илюши в санатории ЕДКС МО и дельфинотерапию, которое для него жизненно необходимо.
Сумма к сбору 185830 рублей.

Счет на лечение: https://vk.com/photo-46626381_321820929https://vk.com/photo-46626381_321478764
Реквизиты https://vk.com/topic-46626381_28973406
Группа Илюши: http://vk.com/club46626381
История нашего Илюши: https://vk.com/topic-46626381_27737419

Заранее всем очень благодарны!!!

НИКИТА ЖУКОВ. НЕЙРОБЛАСТОМА 4 СТАДИЯ. срочный сбор!!! до 15 апреля!!



Никита Жуков,14 лет
Украина,город Одесса
Диагноз: НЕЙРОБЛАСТОМА,РЕЦИДИВ.
Цель сбора:лечение в индийской клинике ГУРГАОН (Индия,город Дели)
Сумма сбора 2 128 750 рублей складывается из полученного счета 65 000 долларов США * 32,75 по курсу на 13.12.13 года.
*****************************************************************
Никита заболел в конце 2008 года,оконч­ательный диагноз был поставлен в мае 2009г-Нейробласт­ома заднего средостени­я с метастазам­и в костный мозг.Прошли длительное­ лечение с марта 2009 по февраль 2010г.с последующе­й аутотрансп­лантацией клеток костного мозга.Во время лечения и после были в Москве в институте им.Н.Н.Блохина на MIBG-сканирован­ии(была отмечена положитель­ная динамика,з­атем после АУТО-ТКМ отсутствие­ активной специфичес­кой ткани). После окончания лечения в течении шести месяцев принимал таблетки роаккутан. ­ ­ В сентябре 2012г. во время проверки было отмечено прогрессир­ование болезни.С октября 2012г. по январь 2013г.было пройдено 4 блока химиотерап­ии по 2-линии .Во время прохождени­я лечения были отобраны стволовые клетки для дальнейшей­ АУТО- трансплант­ации клеток костного мозга .После завершения­ 4 блоков химиотерап­ии на компьютерн­ой томографии­ была отмечена положитель­ная динамика(о­пухоль исчезла).Была произведен­а аутотранс­плантация клеток костного мозга (11.03.13 и 08.05.13) .Выписан в удовлетвор­ительном состоянии. ­  РЕЦИДИВ!!!! 26.05.13 MIBG-сканирован­ие (г.Москва)- наличие очага аномальног­о накопления­ радиофармп­репарата в области левой лопатки. Киевским НИИ Рака назначена лучевая терапия + противорец­идивирующа­я ХТ( иринотекан­ 1-5день и 8-12 день + темодал 1-5 день).Оценка эффекта результат­ов после 2х циклов.У Никиты произошел рецидив нейробластомы.Этот диагноз при рецидивах требует лечения,которое в Украине не проводят-МИБГ-ТЕРАПИЯ,ИММУНО-ТЕРАПИЯ и ГИПЛО-ТКМ. Родители вынуждены были обратиться в другие клиники за рубежом.Дальнейшее обследование и лечение предложила Индия,клиника Гургаон в городе Дели.Первичный сценарий лечения это была паллиативная терапия, которая могла продлить жизнь мальчика до 5 лет. Но доктор Сатья Ядав предложил радикальный вариант, который может победить болезнь (20% шанс) - высокодозная МИБГ-терапия с последующей гаплоидной ТКМ.С 1 по 10 декабря Никита вместе с папой прошли обследование в клинике Гургаон. Вердикт индийских врачей - нейробластома, рецидив, диагноз потвердился. НО У НАС ХОРОШИЕ НОВОСТИ!!! НИКИТА В РЕМИССИИ! Но у него гепатит В, который занесли при переливании и его надо лечить. Без этого дальнейшее продолжение лечения невозможно! Надо укрепить печень, иначе организм не выдержит высокодозной МИБГ. Индийские врачи назначили терапию на 4 месяца. Препараты выдали на весь курс. 15 АПРЕЛЯ 2014 года НИКИТУ ЖДУТ В ДЕЛИ!
Сумма сбора 65 тысяч долларов США! Нам ОЧЕНЬ необходима ваша помощь!
*****************************************************************
группа http://vk.com/zhukov_nik_sos
счет http://vk.com/doc-61651973_244231244
реквизиты http://vk.com/topic-61651973_29277493
история http://vk.com/topic-61651973_29302142
документы http://vk.com/album-61651973_182868189

ВОРОНЦОВОЙ МИЛАНЕ НУЖНА ПОМОЩЬ!!! ОТКРЫТ СБОР!




ВОРОНЦОВА МИЛАНА! vk.com/club39575146
3 года борьбы с диагнозами: Хромосомный микродупликационный синдром, в следствии асфиксии в родах гипоксически-ишемическое поражение ЦНС с задержкой речевого и психического развития, синдром двигательных нарушений. Плосковальгусная стопа. Можечковая атаксия. Моторная алалия. Стериотипные движения. Контрактура 4 пальчика левой руки.

Мы просим дать нам шанс, дать шанс Милане стать полноценным человечком! Без реабилитаций со специалистами, она может остаться со статусом "ребенок-инвалид" на всю жизнь. Любой посильный вклад поможет!

Времени остается совсем мало! Милаше уже три годика, в этом возрасте и раньше детки уже ходят в садик, разговаривают, читают стихи, общаются со своими друзьями! У Милы нет такой возможности, потому что мы еще хорошо не ходим, не говорим. Мы на постоянном лечении. А так хочется всего этого! Начинаешь ценить такие моменты жизни, только после того, когда пройдешь через несколько лет лечения и реабилитации.
Поверьте, даже 10 рублей приближают к закрытию сбора! Даже один перепост помогает! Не проходите мимо, помогите!