РЫЖЕМУ ЗАДОРНОМУ СОЛНЫШКУ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!В свои 12 лет девочка очень мучается. Машенька очень хорошая и развитая девочка, но только тогда, когда ее не мучают приступы...С приступами девочка становится замкнутой, перестает улыбаться, понимать окружающих...
Диагноз у Маши: Неклассифицируемая эпилепсия
Машенька по прежнему живет с приступами, она по прежнему падает, ее заваливает. На ЭЭГ регистрируются постоянные приступы. Они и не дают ей нормально жить и развиваться . Из-за частых приемов гормонов присоединилась еще одна проблема. У Маши занижена функция щитовидной железы.
Германская клиника Шомберг прислала нам счет на подбор препаратов.
сумма к сбору:16 950 евро.
ИЗ НИХ:
СЧЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ 13 170 евро
РЕКОМЕНДУЮТ ИМЕТЬ С СОБОЙ 2 000 евро
ПЕРЕВОДЧИК 4 недели 560 евро
ЗАТРАТЫ НА ДОРОГУ 1 100 евро
ВИЗА НА ДВОИХ 120 евро
Время работает против нас, и мы решили открыть сбор и обратиться к Вам с мольбой о помощи!
Без Вашей помощи нам не справится.
Пожалуйста, не оставьте нас, помогите, важна любая помощь будь -то: рассылка, перепост, совет, поддержка, копеечка в Машину копилку.
Мы с Машей благодарим каждого из Вас, за внимание, помощь и заботу!!!
Машеньку ждут в клинике!!!Счет клинники Шомберг16 950 евро.
Ссылка на группу http://vk.com/club46234728
С благодарностью семья Проваторовых.
Кирилл Непоп, 4 года http://vk.com/kirill_nepopДиагноз: злокачественная шваннома.СУММА К СБОРУ: 26 798 евро (1 357 920 руб.)СРОК: 10 апреля 2014!
Друзья, мы в очень сложной ситуации: сейчас наш Кирюша находится в клинике "Ливхоспитал", мужественно проходит второй курс химиотерапии. Переносит наш герой ее не очень хорошо и уже превысил сроки пребывания в клинике, поэтому счёт будет больше запланированной суммы. На данный момент мы уже не уложились в смету и должны клинике 1 000 евро. Нами также уже получены счета за 3, 4, 5 и 6 курсы химиотерапии для Кирилла. Сумма каждого курса увеличилась до 10 тысяч евро. Поэтому мы вынуждены увеличить общую сумму сбора до 32 784 Евро. Так как сроки, когда Кирюша должен начать третью химию, не меняются огромная просьба максимально активизироваться и помочь Кириллу!!!
ГРУППА ПОМОЩИ: http://vk.com/kirill_nepop
РЕКВИЗИТЫ: http://vk.com/topic-66042166_29388850
Жителю г.Кривой Рог, Чалых Денису 25 лет. Он болен муковисцидозом с самого рождения. Что такое муковисцидоз?: http://www.pomogi.org/projects/mucoviscidosis/disease..
Это врожденное, генетическое заболевание поражающее легкие, поджелудочную железу и печень. Лечить эту болезнь пока в мире никто не научился, но адекватная поддерживающая терапия, даёт возможность жить с этим заболеванием долгие годы.
Детей, больных муковисцидозом в Украине еще как-то лечат, а взрослыми больными никто не занимается.Ну НЕТ такого центра в Украине!
Лечимся по месту жительства и за свой счет.
Вот поэтому мы вынуждены просить помощи у неравнодушных людей, чтобы собрать денежные средства, для приобретения самого необходимого для Дениса, который прожив четверть века, приобрел массу осложнений к основному заболеванию.
С 01.07.13 по 14.07 13 Денис находился на лечении в пульмонологическом отделении ( выписка в документах ). Так как у Дениса в легких вот уже 20 лет "живет" синегнойная палочка, врач-пульмонолог рекомендовала ему пройти 3 курса ТОБИ терапии.
Все лечение в стационаре родители оплачивают всегда сами,
поэтому средств на приобретение ТОБИ у них нет.
Просим откликнуться неравнодушных к чужому горю людей и помочь Денису в его борьбе с коварной болезнью МУКОВИСЦИДОЗ.
!!!Сумма к сбору на ТОБИ терапию - 150 000 рублей (37 500гр.)
1 - курс. 56 - ампул.!!!
!ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!
ОЧЕНЬ ПРОСИМ ВАС ОТКЛИКНУТЬСЯ НА НАШУ ПРОСЬБУ И ПОМОЧЬ Денису ДЫШАТЬ!
⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩⇩
---> Обоснование суммы сбора средств на лечение <---
http://vk.com/topic-49857552_28269332
---===( РеКвИзИты )===---
http://vk.com/topic-49857552_28276505
$$$ Отчет о поступлении $$$
http://vk.com/topic-49857552_28273754
(= ЗАРАНЕЕ БЛАГОДАРНЫ ВСЕМ ВАМ! =)
** НУЖНА ПОМОЩЬ ИОСИФУ БЕЛЯКОВУ,6лет **
Открыт сбор на операцию на ножки и 2 курс реабилитации в центр "Реут" Израиль.
Сумма к сбору 56 400$ (операция-15 000 $ и реабилитация 41400 $)
С момента роковой операции прошло уже почти два года.Постепенно боль и отчаяние сменяются надеждой и верой. Надеждой ,что Ёсик сможет жить полноценной жизнью. И эту надежду дарите Вы ,дорогие друзья. Благодаря ВАМ уже пройдена первая реабилитация и есть положительные результаты.Сейчас ,благодаря Вашему неравнодушаю,Ёсик отправился на подсадку стволовых клеток.В дальнейших планах вторая реабилитация и операция на ножки.
Родители прикладывают все силы,что бы поставить своего сыночка на ножки. К сожалению,одним им это не под силу. И тогда на помощь приходят неравнодушные,великодушные люди,друзья.Ведь только все вместе,мы сможем помочь Ёсику вернуть утраченное детство.
Спасибо Вам,что не осталяете малыша и дарите шанс на полноценную жизнь.
ГРУППА ПОМОЩИ: ИОСИФУ БЕЛЯКОВУ,6лет
ДОКУМЕНТЫ: http://vk.com/docs?oid=-50981000
ИСТОРИЯ ИОСИФА: http://vk.com/topic-50981000_27794692
РЕКВИЗИТЫ : http://vk.com/topic-50981000_27796104
Никита Жуков,14 летУкраина,город ОдессаДиагноз: НЕЙРОБЛАСТОМА,РЕЦИДИВ.Цель сбора:лечение в индийской клинике ГУРГАОН (Индия,город Дели)Сумма сбора 2 128 750 рублей складывается из полученного счета 65 000 долларов США * 32,75 по курсу на 13.12.13 года.*****************************************************************Никита заболел в конце 2008 года,окончательный диагноз был поставлен в мае 2009г-Нейробластома заднего средостения с метастазами в костный мозг.Прошли длительное лечение с марта 2009 по февраль 2010г.с последующей аутотрансплантацией клеток костного мозга.Во время лечения и после были в Москве в институте им.Н.Н.Блохина на MIBG-сканировании(была отмечена положительная динамика,затем после АУТО-ТКМ отсутствие активной специфической ткани). После окончания лечения в течении шести месяцев принимал таблетки роаккутан. В сентябре 2012г. во время проверки было отмечено прогрессирование болезни.С октября 2012г. по январь 2013г.было пройдено 4 блока химиотерапии по 2-линии .Во время прохождения лечения были отобраны стволовые клетки для дальнейшей АУТО- трансплантации клеток костного мозга .После завершения 4 блоков химиотерапии на компьютерной томографии была отмечена положительная динамика(опухоль исчезла).Была произведена аутотрансплантация клеток костного мозга (11.03.13 и 08.05.13) .Выписан в удовлетворительном состоянии. РЕЦИДИВ!!!! 26.05.13 MIBG-сканирование (г.Москва)- наличие очага аномального накопления радиофармпрепарата в области левой лопатки. Киевским НИИ Рака назначена лучевая терапия + противорецидивирующая ХТ( иринотекан 1-5день и 8-12 день + темодал 1-5 день).Оценка эффекта результатов после 2х циклов.У Никиты произошел рецидив нейробластомы.Этот диагноз при рецидивах требует лечения,которое в Украине не проводят-МИБГ-ТЕРАПИЯ,ИММУНО-ТЕРАПИЯ и ГИПЛО-ТКМ. Родители вынуждены были обратиться в другие клиники за рубежом.Дальнейшее обследование и лечение предложила Индия,клиника Гургаон в городе Дели.Первичный сценарий лечения это была паллиативная терапия, которая могла продлить жизнь мальчика до 5 лет. Но доктор Сатья Ядав предложил радикальный вариант, который может победить болезнь (20% шанс) - высокодозная МИБГ-терапия с последующей гаплоидной ТКМ.С 1 по 10 декабря Никита вместе с папой прошли обследование в клинике Гургаон. Вердикт индийских врачей - нейробластома, рецидив, диагноз потвердился. НО У НАС ХОРОШИЕ НОВОСТИ!!! НИКИТА В РЕМИССИИ! Но у него гепатит В, который занесли при переливании и его надо лечить. Без этого дальнейшее продолжение лечения невозможно! Надо укрепить печень, иначе организм не выдержит высокодозной МИБГ. Индийские врачи назначили терапию на 4 месяца. Препараты выдали на весь курс. 15 АПРЕЛЯ 2014 года НИКИТУ ЖДУТ В ДЕЛИ!Сумма сбора 65 тысяч долларов США! Нам ОЧЕНЬ необходима ваша помощь!*****************************************************************группа http://vk.com/zhukov_nik_sosсчет http://vk.com/doc-61651973_244231244реквизиты http://vk.com/topic-61651973_29277493история http://vk.com/topic-61651973_29302142документы http://vk.com/album-61651973_182868189
ВОРОНЦОВА МИЛАНА! vk.com/club395751463 года борьбы с диагнозами: Хромосомный микродупликационный синдром, в следствии асфиксии в родах гипоксически-ишемическое поражение ЦНС с задержкой речевого и психического развития, синдром двигательных нарушений. Плосковальгусная стопа. Можечковая атаксия. Моторная алалия. Стериотипные движения. Контрактура 4 пальчика левой руки.
Мы просим дать нам шанс, дать шанс Милане стать полноценным человечком! Без реабилитаций со специалистами, она может остаться со статусом "ребенок-инвалид" на всю жизнь. Любой посильный вклад поможет!
Времени остается совсем мало! Милаше уже три годика, в этом возрасте и раньше детки уже ходят в садик, разговаривают, читают стихи, общаются со своими друзьями! У Милы нет такой возможности, потому что мы еще хорошо не ходим, не говорим. Мы на постоянном лечении. А так хочется всего этого! Начинаешь ценить такие моменты жизни, только после того, когда пройдешь через несколько лет лечения и реабилитации.
Поверьте, даже 10 рублей приближают к закрытию сбора! Даже один перепост помогает! Не проходите мимо, помогите!
